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(주)서호 KS Q ISO/IEC 17025 국제공인교정기관 제약분야전문교정기관

KOLAS법규자료

(1) 규정(Regulations)주로 운영요령 및 운영기준 ; 강제적 요건 포함 (2) 추가기술요건(Supplementary Regulations) (3) 지침(Guideline) 인정유지를 위한 각종 지침
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1. 서론
1.1 시험 및 교정기관의 자격에 대한 일반 요구사항 KS Q ISO/IEC
17025에는 시험기관이 수행하는 시험 및/또는 교정 활동의 종류, 범위,
그리고 분량을 포함한 그의 활동 범위에 적절한 경영시스템을 수립하고,
이행하고 유지해야 한다는 것이 명시되어 있다. KS Q ISO/IEC
17020에는 검사기관에 대해 부여된 유사한 요건들이 명시되어 있다.
1.2 KS Q ISO/IEC 17025와 KS Q ISO/IEC 17020은 각각 시험 또는 검사
기관이 주기적으로, 그리고 계획된 스케줄과 절차에 따라 그 운영이
경영시스템과 관련 규격의 요건에 지속적으로 적합하다는 것을
점검하기 위하여 그 활동에 대해 내부심사를 수행할 것을 요구하고 있다.
1.3 이 문서는 시험기관과 검사기관에게 내부심사 프로그램을 어떻게
수립하는지에 대한 지침을 제공하고자 작성되었다.

 

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