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(주)서호 KS Q ISO/IEC 17025 국제공인교정기관 제약분야전문교정기관

KOLAS법규자료

(1) 규정(Regulations)주로 운영요령 및 운영기준 ; 강제적 요건 포함 (2) 추가기술요건(Supplementary Regulations) (3) 지침(Guideline) 인정유지를 위한 각종 지침
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1. 서론
1.1 시험 및 교정 기관의 자격에 관한 일반 요건 KS Q ISO/IEC 17025에는
시험기관이 맡은 시험이나 교정 활동의 종류, 범위 그리고 분량을
포함한 활동의 적용범위에 적절한 하나의 품질경영시스템을 수립,
이행, 유지해야 한다는 것이 명시되어 있다. 또한, 검사기관에 해당하는
유사한 요건은 KS Q ISO/IEC 17020에 명시되어 있다.
1.2 KS Q ISO/IEC 17025와 KS Q ISO/IEC 17020에는 각각 시험, 교정
또는 검사기관의 경영진은 기관의 경영시스템과 시험이나 교정,
또는 검사 활동의 지속적인 적합성과 효과성을 보장하고 필요한
변경사항이나 개선사항을 도입하기 위하여 이들을 주기적으로 검토해야
한다고 요구하고 있다.

 

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