메뉴 건너뛰기

(주)서호 KS Q ISO/IEC 17025 국제공인교정기관 제약분야전문교정기관

GMP관련자료

해외 각국 정부, 주요 언론이 발표한 안전 정책, 법령, 사건, 사고, 연구조사 결과 등 최신 정보를 제공합니다.

접종기관(의료기관) 관리사항

□ 백신 보관 사전준비

○ 접종기관의 보관소는 다음 요건을 구비해야 함

< 사전 구비사항 >

‣ 백신 보관 취급 접종을 관리하는 담당자(백신 관리 담당자) 또는 부재 시 업무대행자 지정 및 역할 분담

‣ 백신 보관 장비 설치 및 관리·수리 업체 연락처

‣ 백신의 보관과 취급 시에 문제가 발생했을 시 대처방안

- 접종기관(접종센터) 내부 및 지역 보건당국의 비상연락망 등

‣ 백신 생산 회사 혹은 백신 공급 업체 연락처

○ 사용 백신에 대한 설명서

- 백신, 희석액의 보관 온도, 방법에 대한 정리된 내용

- 백신 보관 장비(냉장고 초저온냉동고)에서 백신의 위치

○ 백신 이송과 백신을 회사나 백신 공급 업체에서 받을 때 절차에 대한 내용

○ 백신 접종 방법에 대한 내용

○ 백신 접종 후 조치 및 주사기 등의 접종과 관련된 물품의 관리에대한 내용

○ 백신 재고 관리에 대한 내용

□ 백신 관리 담당자 지정

○ 백신 보관, 취급, 재고관리, 접종 등 백신의 전반적인 관리를 담당

- 접종기관(접종센터)당 1명 이상 지정, 부재 시 업무 대행자를 지정

- 비상 상황 발생 시 신속하게 대응 가능토록 사전 업무 숙지 필요

○ 구체적인 역할

- 백신 주문, 백신 입고 시 검수 및 관리

- 백신 보관 장비의 내부 정리, 온도 설정

- 백신 보관 장비의 1일 최대/최소 온도 확인 및 기록, 보관

- 백신 보관 장비의 온도 추세 관리를 위하여 최소 주 1회 온도기록지 검토 및 분석 실시

- 백신 보관 장비 문이 꼭 닫혀 있는지 확인(패킹 확인)

- 유효기한이 도래한 백신을 먼저 사용될 수 있도록 최소 주 1회 재고 확인

- 유효기한이 지난 백신을 보관 장비에서 제거

- 백신 보관 장비의 온도 유지에 이상이 있을 경우 비상대응

- 백신 운반 시 적정 온도 유지 및 백신 파손 방지 등 관리·감독

- 백신 보관 장비의 성능 적정성확인 등 유지 관리

□ 백신 희석액 입출고 및 재고 관리

○ 백신 및 희석액 입고는 백신 관리 담당자 입회하에 실시하며, 인계

받은 즉시 백신을 신속하게 백신 보관온도별 보관설비에 보관하고,해당 백신의 입고일자, 수량 등을 작성․보관

○ 백신 및 희석액 입고 시 확인할 사항

- 도매업자(배송자) 담당자와 백신의 보관상태 수량, 온도기록, 인계일시 등 기록 수령 및 일치여부 확인

- 백신 상표 훼손, 주사기 균열 등 물리적 손상 여부

- 백신 수송용기 등에 온도기록계, 온도 감지 표시라벨이 있는 경우온도 및 라벨 변화여부 확인

○ 백신 및 희석액 재고현황은 매일 확인하고, 예상 수요, 보관 용량,현재 보유량을 고려하여 사전 주문 및 공급요청

※ 백신에 사용되는 주사기에 대한 재고 현황도 함께 관리

□ 백신 보관 및 취급 관리

○ 백신의 변질을 방지하기 위하여 바닥 또는 벽에 직접 닿지 않도록하고, 필요 시 제품과 제품 사이에도 충분한 공간을 두어 공기순환이 되도록 보관

○ 백신 관리 담당자는 백신 보관 및 취급일지를 작성하고 다음의사항을 포함하여 정기적으로 관리

- 백신 및 희석액 입고일자, 수량, 인계 인수자 이름 및 시간, 백신및 희석액 상태(도착 당시 용기 온도, 백신 손상 여부 등), 백신회사 및 백신명, 백신 제조번호(lot number), 유효기간

- 일자별 백신 사용 폐기 잔량 현황 및 폐기사유

- 백신 보관 장비(냉장고 초저온냉동고) 오작동, 정전 등 사고발생 시백신 이송을 위한 아이스박스, 냉매, 완충제(버블랩, 스티로폼 알갱이),온도계를 준비하고 가능할 경우 여분의 냉장고 준비

□ 백신 보관 장비(냉장고 초저온냉동고) 관리

○ 백신 보관 장비(냉장고 초저온냉동고)는 신중하게 선정, 올바르게설치, 주기적 유지관리 및 보수 실시 필요

- 보관장비 구입일자, 유지관리 수리 정비 현황, 연락처 보관

○ 백신 보관 장비는 의약품 보관용으로 허가받은 제품 사용을 권장

- 의약품 보관용으로 허가받은 보관장비가 없는 경우 냉장 냉동칸이분리된 가정용 냉장고를 사용할 수 있으나, 1도어 냉장고(숙박업소용 냉장고처럼 냉장 냉동고가 연결되어 있으며 문이 하나인제품)는 백신 보관에 적합하지 않음

○ 초저온냉동고는–75±5℃ 범위로 조절이 가능하며,–90℃ 까지 급속냉각하는 초절전형 냉동고로 듀얼 냉동 시스템으로 고장 시에도–75℃를 유지하는 제품이어야 함

○ 백신 보관장비는 가급적 자동온도기록 장치가 부착되어야 하며,내부 공기 순환 등으로 저장 위치별 일정 온도유지가 가능하여야하며, 기준 온도 일탈 시 알람기능과 문 잠금 경보 등의 기능을갖추고 있어야 함

- 백신을 수용할 수 있는 충분한 공간, 백신 보관 온도 유지, 백신보관용도 외 사용 금지

- 가정용 냉장고를 사용할 경우 냉장고 하단에는 물병을 넣어 온도를안정화 시키고 냉동고에는 아이스팩을 보관하여 정전 등으로 백신의보관 위치를 변경할 때 냉매로 사용

□ 백신 보관 장비 보관소 요건

○ 백신의 변질을 방지하기 위하여 적정한 온도와 습도를 유지할 수있는 시설

- 수시로 보관소의 청소 상태를 확인하는 등 환경위생관리를 실시하고, 쥐, 해충 등이 침입하지 않도록 대책을 세워 관리

- 보관온도 유지를 위하여 보관소의 문이 개방상태로 방치되지 아니하도록 관리

- 백신 보관관리에 적합한 채광 또는 조명이어야 하고 환기가 잘될 수 있어야 함

- 정전에 대비하여 보관소 비상전원(UPS와 자가발전시설 등)을갖추는 것이 바람직

□ 백신 보관 장비의 보관 온도 관리

○ 바이러스 벡터 백신은 냉장온도(2~8℃)에서 mRNA 벡터 백신의경우 냉동(-20℃)/초저온(-60~-90℃) 상태의 보관 필요

○ 백신 보관 장비의 유지관리 기록을 확인하고 저장온도가 항상

유지되도록 보관하여야 하며, 온도 관리 미흡 등으로 백신 폐기가발생하지 않도록 관리 철저

○ 백신 보관 장비에 가급적 연속 자동온도기록장치 사용 필요

- 일정한 간격(30분 간격 이하)마다 온도 자동 기록, 최고 최저 온도,설정한 온도 범위 일탈 시간 정보 및 자동경보체계 기능 포함

- 자동온도기록장치가 없는 경우, 디지털 온도기록계 사용 가능- 연속 자동온도기록장치, 디지털 온도기록계가 있는 백신 보관장비를 사용하더라도 고장 가능성이 있으므로 매일 2회 이상수동 온도 모니터링 실시

* 일반 온도계는 매일 최소 2회 이상 온도 점검이 필요하나 권장하지 않음

○ 자동온도 기록지, 디지털 온도기록계의 온도 기록 등 백신 보관장비의 온도기록은 2년간 보관

○ 백신 보관 전 보관 장비 내부의 여러 지점에서 온도를 측정하고,일정하게 온도가 유지되는 지점을 파악 후 백신을 보관

- 특히, 냉장고 내 냉점지점에는 백신을 보관하지 말 것

- 백신 보관 중 사고발생 시 백신을 이동할 경우 아이스박스 내냉매와 백신의 직접 접촉을 피해야 함

* 새로운 장비를 구입한 경우 접종 시작 전 2주 이상 사전 운영을 통해 안정적인 온도 조건 확보 필요

□ 백신 보관 장비에서 백신 배치 및 표시

○ 백신 포장을 개봉한 상태로 냉장고에 보관할 경우 오염 파손의가능성이 높으므로 반드시 사용 직전에 포장을 개봉하여 접종

- 냉동 초저온 상태에서 보관하는 백신은 해동 전까지는 바이알 개봉 금지

○ 백신 및 희석액은 명확히 라벨을 부착하여 보관

- 희석하여 사용하는 백신의 경우 희석액을 함께 보관하여 다른백신과 혼용되지 않도록 주의

○ 투여 시점까지 최초 포장 상태를 유지하여 보관하고 동일한 종류의

백신은 가능한 같은 위치에 보관하고 유효기한이 임박한 백신을먼저 사용할 수 있도록 배치

- 백신이 불필요한 빛에 노출되지 않도록 주의

□ 백신 보관 장비 사용 시 주의사항

○ 백신 보관 장비 전기코드는 멀티탭을 사용하지 않고 벽에 있는전기코드를 사용하며, 임의로 플러그를 뽑거나 전원을 끄는 일이없도록 주의

□ 백신 접종 시 주의사항

○ 백신과 희석액을 구분하고 유효기한을 반드시 확인

※ 코로나19 백신은 안정성 연구에 기초하여 유효기한이 변경될 수 있음

○ 다회 용량 백신 바이알(Multi-dose Vial)은 처음 개봉 일자와시간을 바이알에 표시하고, 희석하여 사용하는 경우 희석한 일자와시간을 표시

□ 백신·희석액의 회수 및 폐기

○ 예방접종사업 종료 후 7일 이내 코로나19 예방접종통합관리시스템을 통해 반납량을 등록하고 접종기관(접종센터)의 잔여 백신은유통업체가 회수

- 유통업체에서 사업종료 후 30일 이내 회수량(폐기량)을 코로나19예방접종 대응 추진단에 보고하고 폐기

○ 백신·희석액을 폐기 시 폐기물관리법 등 관련법령에서 정하는 바에따라 폐기

□ 백신 보관 중 보관 장비 이상 등 사고 발생한 경우 조치

○ 백신 보관 온도 일탈 발생 등에 대한 관리 지침(붙임3)에 따라조치하고 사고경위 및 조치사항 등을 작성하여 코로나19예방접종대응 추진단에 보고

- 사고 발생 시간, 사고 인지 시간, 사고 시점의 백신 보관장비 온도등을 측정 후 기록

- 지침에 따라 재사용여부를 확인하며 재사용여부가 결정될 때까지별도 보관

- 백신 보관에 문제가 있는 경우 냉동고에 있던 얼음주머니, 아이스박스 등을 이용하여 보관하며, 이 경우에도 백신 보관 온도를연속적으로 측정

  • ?
    서호 2021.02.22 14:09
    https://seoho.biz:5000/xe/board_JCKG22/13569

  1. '의약품 제조업체 데이터 완전성 평가지침' 관련 행정지시 2022-03-23

    가. 적용대상: '22.7.1. 완제의약품(신약, 무균의약품, 의약품동등성 확보 필요대상 의약품), '23년부터는 모든 의약품(원료의약품 포함) 나. 완제의약품(신약, 무균의약품, 의약품동등성 확보 필요 대상 의약품)은 '22.6.30.까지, 원료의약품 및 ...
    Views1029
    read more
  2. '의약품 제조업체 데이터 완전성(Data Integrity) 평가지침' 관련 행정지시 (2020.10.29)식품의약품안전처

    1. 최근 의약품 관련 의약품·품질관리 신뢰성 강화 필요성이 제기됨에 따라 우리 처에서는 '의약품(한약·생약제제 포함) 제조업체 데이터 완전성 평가지침'을 붙임과 같이 마련하여 「약사법」 제69조제1항에 따라 행정지시하니 다음사...
    Views4276
    read more
  3. US FDA Office of Regulatory Affairs (ORA 품질 정책 사무국 (ORA) 품질 정책 연구소) Laboratory Manual of Quality Policies

    품질 정책 사무국 (ORA) 품질 정책 연구소 (이하, 볼륨 I)는 국제 표준화기구 / 국제 전기 기술위원회 (ISO / IEC 17025 : 2017)의 실험실 인증 요구 사항을 충족하기 위해 준비되었습니다. 규제 과학 국 (ORS)은 ORA 실험실 품질 매뉴얼이 포함 된 ORA 실험실...
    Views1287
    read more
  4. PIC/S GUIDE PE 011-1 1 June 2014 CHAPTER 3 3.4 EQUIPMENT Calibration / alarm systems

    3.4.3 장비의 교정은 국가 또는 국제 측정 표준에 따라야한다. 사전 정의 된 보관 조건에서 이탈이있을 때 경고를 제공 할 수있는 적절한 경보 시스템을 갖추어야한다. 경보 수준을 적절하게 설정하고 적절한 기능을 보장하기 위해 정기적으로 경보를 테스트해...
    Views686
    read more
  5. 화장품 미생물한도 기준 및 시험방법 가이드라인

    < 차 례 > I. 서론 ····························...
    Views1933
    Read More
  6. 해외 제조원 사전 GMP 실태조사 주요 보완사항

    이 문서는 해외 제조원 사전 GMP 실태조사 시 확인된 주요 보완사항에 대해 무균제제/비무균제제별, 완제의약품/원료의약품별로 위험도(중대, 중요, 기타)를 분류하여 국내 제조업체 및 GMP 조사관에게 실사 결과를 공유함으로써 국내 제약업계의 해외 진출 시...
    Views446
    Read More
  7. 품목 허가·심사

    의약품 전주기 허가심사 • 과학적이고 전문적인 심사를 통해 의약품의 안전성·유효성·품질을 확보하고, 환자 중심의 규제과학을 추진하고 있습니다. 의약품의 개발단계에서의 임상시험계획 승인 심사와 허가신청시의 품질, 안전성·...
    Views308
    Read More
  8. 코로나19 백신 보관·수송관리 지침 2021.1 (도매업자(계약업체) 관리사항)

    도매업자(계약업체) 관리사항 3-1 백신 보관 관리사항 □ 백신 보관 사전준비 ○ 코로나대응단 계약업체(이하 “도매업자”)의 보관소는 다음 요건을구비해야 함 < 사전 구비사항 > ‣ 백신을 보관하기 위한 적정한 온․습도가 유지될 수 있는 냉장․냉동...
    Views103
    Read More
  9. 코로나19 백신 보관·수송관리 지침 2021-03-04 (접종기관(의료기관) 관리사항) 코로나19백신 보관수송관리 지침 개정(2개정) 2021-05-31

    접종기관(의료기관) 관리사항 □ 백신 보관 사전준비 ○ 접종기관의 보관소는 다음 요건을 구비해야 함 < 사전 구비사항 > ‣ 백신 보관 취급 접종을 관리하는 담당자(백신 관리 담당자) 또는 부재 시 업무대행자 지정 및 역할 분담 ‣ 백신 보관 장비 설치 및 관...
    Views236
    Read More
  10. 코로나19 백신 보관·수송관리 지침 - 코로나19예방접종대응추진단․제조․수입․도매(계약)업체․접종기관용 -2021.1

    Ⅰ. 배경 및 목적 ····························&...
    Views105
    Read More
  11. 코로나19 백신 보관·수송관리 지침 2021.1 (제조업자 관리사항)

     제조업자 관리사항 2-1 백신 보관 관리사항 □ 백신 보관 사전준비 ○ 제조업자의 보관소는 다음 요건을 구비해야 함 < 사전 구비사항 > ‣ 백신을 보관하기 위한 적정한 온․습도가 유지될 수 있는 냉장․냉동보관시설 보유 ‣ 냉장․냉동 보관시설은 검․교정된 자...
    Views142
    Read More
  12. 코로나19 백신 보관·수송관리 지침 2021.1 (수입자 관리사항)

    Ⅰ 배경 및 목적 □ 코로나19 백신 국내 도입 관련 질병관리청의 코로나19예방접종대응추진단(이하 “코로나대응단”), 수입․제조․유통․접종기관에서해당 백신 적정온도 유지를 위한 관리사항을 정하기 위함 ○ 동 지침은 코로나대응단이 계약한 코로나...
    Views107
    Read More
  13. 코로나19 백신 보관·수송관리 지침 2021.1 (백신 수송 관리사항)

    백신 수송 관리사항 □ 백신 수송 사전 준비 ○ 제조업자는 백신 수송을 위해 다음의 사항을 구비해야 함 < 사전 구비사항 > ‣ 수송용기에 대한 적격성평가 실시 및 기록 보관 ‣ 수송용기 내 비치용 자동온도측정계 구비 ‣ 온도측정장비 검교정 실시 및 기록 보...
    Views239
    Read More
  14. 측정장비의 소급성을 위한 세부적용지침 (‘시험·검사기관 품질관리 기준’의 세부 운영)가이드

    본 적용지침은 측정기기에 대한 소급성 확보 및 측정분석을 위한 적합성을 유지하여 시험·검사결과의 정확도 및 정밀도를 확보하기 위하여, 측정기기의 교정/외부점검, 중간 점검 및 유지 관리에 대하여 적용한다. 본 지침서는 아래 표준과 문헌들을 인용하여 ...
    Views884
    Read More
  15. 정기약사감시('15~'17) 주요 보완사례

    <국내 제조소> 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 정기약사감시 주요 보완사례(‘15~’17)(Ⅱ) 2017. 12. 의약품안전국 의약품관리과 ※ 의견이 있을 경우 아래로 문의하시기 바랍니다. 담당부서 식품의약품안전처, 의약품안전국 의약품관리과 주소: ...
    Views1590
    Read More
  16. 적절한 백신 보관 및 모니터링 장비 CDC 권장 사항 ( CDC Vaccine Storage and Handling Toolkit.)

    적절한 백신 보관 및 모니터링 장비는 환자에게 안전하고 효과적인 백신을 제공하는 데 필수적입니다. 의료용 백신 냉장고와 정확한 온도 모니터링 장치는 민감하고 값 비싼 백신에 대한 보험 정책으로 생각할 수 있습니다. 백신의 효능을 완전히 보장하기 위...
    Views268
    Read More
  17. 의약품이란?

    의약품이란? ◈ 의약품이란 ① 대한민국약전에 실린 물품 중 의약외품이 아닌 것 또는 ② 사람이나 동물의 질병을 진단·치료·경감·처치 또는 예방을 목적으로 사용하는 물품 중 기구·기계 또는 장치가 아닌 것 또는 ③ 사람이나 동물...
    Views452
    Read More
목록
Board Pagination Prev 1 2 3 4 5 6 Next
/ 6
위로