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(주)서호 KS Q ISO/IEC 17025 국제공인교정기관 제약분야전문교정기관

GMP관련자료

해외 각국 정부, 주요 언론이 발표한 안전 정책, 법령, 사건, 사고, 연구조사 결과 등 최신 정보를 제공합니다.
List of Articles
번호 제목 최근 수정일 조회 수
공지 '의약품 제조업체 데이터 완전성 평가지침' 관련 행정지시 2022-03-23 file 2022.03.31 1024
공지 '의약품 제조업체 데이터 완전성(Data Integrity) 평가지침' 관련 행정지시 (2020.10.29)식품의약품안전처 1 file 2021.04.30 4270
공지 US FDA Office of Regulatory Affairs (ORA 품질 정책 사무국 (ORA) 품질 정책 연구소) Laboratory Manual of Quality Policies file 2021.04.08 1287
공지 PIC/S GUIDE PE 011-1 1 June 2014 CHAPTER 3 3.4 EQUIPMENT Calibration / alarm systems 2022.02.09 686
49 「GLP 시험기관 평가 매뉴얼」 및 「GLP 시험기관 조사점검표」 file 2021.06.29 480
48 「국제의약용어(MedDRA) 한국어판 용어선택 가이드라인」 file 2020.02.19 823
47 「의약품 GMP 정기약사감시 주요 보완사례(Ⅱ)」배포 알림 file 2018.08.07 1210
46 「화장품 안전기준 등에 관한 규정」 일부개정고시 2018.08.07 335
45 교정관련 GMP위반사례 2018.08.20 3284
44 다함께 나누는 의약품 GMP 세미나(2018년 1차) 발표 자료 공개 file 2018.08.07 1198
43 바이오의약품 제조공정 밸리데이션 가이드라인(제3개정) file 2018.08.07 9187
42 바이오의약품 허가신청시 GMP 평가 지침 file 2018.08.07 687
41 방사성의약품 의료용고압가스 제조 및 품질관리기준(GMP) 질의응답집(민원인 안내서) 2016-07-12 file 2018.09.21 269
40 백신 보관 및 수송 관리 가이드라인 (제조·수입·도매·의료기관용) file 2022.03.31 418
39 백신 보관 온도 일탈 발생 등에 대한 관리 지침 (의료기관용) 2021.02.22 349
38 사전 GMP 평가 지침 및 해외 보완사례 file 2020.02.19 418
37 새 GMP 해설서 (의약품제조및품질관리기준) 제5개정판 file 2018.08.07 20567
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