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(주)서호 KS Q ISO/IEC 17025 국제공인교정기관 제약분야전문교정기관

GMP관련자료

해외 각국 정부, 주요 언론이 발표한 안전 정책, 법령, 사건, 사고, 연구조사 결과 등 최신 정보를 제공합니다.
List of Articles
번호 제목 최근 수정일 조회 수
공지 '의약품 제조업체 데이터 완전성 평가지침' 관련 행정지시 2022-03-23 file 2022.03.31 1023
공지 '의약품 제조업체 데이터 완전성(Data Integrity) 평가지침' 관련 행정지시 (2020.10.29)식품의약품안전처 1 file 2021.04.30 4263
공지 US FDA Office of Regulatory Affairs (ORA 품질 정책 사무국 (ORA) 품질 정책 연구소) Laboratory Manual of Quality Policies file 2021.04.08 1286
공지 PIC/S GUIDE PE 011-1 1 June 2014 CHAPTER 3 3.4 EQUIPMENT Calibration / alarm systems 2022.02.09 686
73 20170531_완제의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 가이던스(민원인 안내서)(제2개정) file 2018.09.21 1313
72 2020년도 GMP 정책설명회 및 QbD 워크숍 발표 자료 총리령 및 고시 주요 개정 사항 안내 file 2021.06.29 38785
71 2021년도 GMP 정책설명회 및 QbD 워크숍 발표자료 file 2022.07.06 100
70 21 Cfr Part 11에 대한 NewFDA 지침- »타임 스탬프« 2021.03.16 2131
69 CFR - Code of Federal Regulations Title 21CFR211 2018.08.07 2305
68 Data Integrity and Compliance with cGMP –Guidance for Industry FDA–April 2016 file 2018.08.07 4301
67 Data-Integrity-in-Pharmaceutical 2018.08.07 4873
66 EN285 온도 허용오차 제시 LOOP CALIBRATION 50 °C to 150 °C, 1% (6.2.1.3 d) 2021.07.02 2868
65 Food and Drug Administration (Table 2. Equipment Calibration or Verification Requirements ) file 2020.05.08 314
64 GAMP 5 Guide: Compliant GxP Computerized Systems 1 file 2021.09.01 36471
63 GAMP® Good Practice Guide: Supplier Selection file 2023.03.31 137
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