메뉴 건너뛰기

(주)서호 KS Q ISO/IEC 17025 국제공인교정기관 제약분야전문교정기관

GMP관련자료

해외 각국 정부, 주요 언론이 발표한 안전 정책, 법령, 사건, 사고, 연구조사 결과 등 최신 정보를 제공합니다.
2018.03.23 11:18

교정관련 GMP위반사례

조회 수 3291 추천 수 0 댓글 0
?

단축키

Prev이전 문서

Next다음 문서

크게 작게 뷰어로 보기 위로 아래로 댓글로 가기 인쇄
?

단축키

Prev이전 문서

Next다음 문서

크게 작게 뷰어로 보기 위로 아래로 댓글로 가기 인쇄

2.2. 차압 관리
【관련규정】
☞ 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」[별표1] 2.3. 환경관리 나.
○ 청정등급이 변경되는 지역 간의 차압을 자사 기준서에 정해진 기준에
맞게 유지하지 아니함
○ 작업실의 차압을 실제 확인하지 않고 허위로 기록함

 

 

2.3. 온·습도 관리
【관련규정】
☞ 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」[별표1] 2.3. 환경관리 다.
○ 작업실에 온·습도를 측정할 수 있는 장치가 설치되지 않아 제조조건에
맞는 온습도가 유지되는지 점검할 수 없었음
○ 저온창고의 온·습도는 온습도 기록지를 첨부하여 일일 점검하도록 되어
있으나 온습도 기록지를 확인하지 않고 온습도가 유지되고 있다고 점검기록함

 

3.2. 제조부서 책임자 업무
【관련규정】
☞ 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」[별표1] 3.2 제조부서 책임자
「의약품 등의 안전에 관한 규칙」[별표1] 4.3 제조관리기준서
○ 작업실의 차압이 관리기준에서 벗어난 일탈이 발생하였음에도 일탈관리
기준서에 따라 조치하지 아니함
○ 반제품 보관실의 온·습도가 여러 번 정해진 기준을 벗어나는 일탈이
발생했음에도 일탈관리기준서에 따라 조치하지 아니함

 

 

5.2. 기록문서 작성
【관련규정】
☞ 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」[별표1] 5.1 문서의 작성 라.
○ 모든 기록문서는 작업과 동시에 작성되어야 함에도 사무실에서 수년전
날짜로 최근에 작성된 제조장비 점검기록표 등의 기록문서가 발견됨
○ 작업실의 차압기록, 제조기록서 등을 작성하면서 일부 기록을 문서관리
절차에 따라 수정·작성하지 않고 임의로 폐기하고 재작성하여 교체함
○ 작업실의 차압기록을 문서관리규정에 따라 수정하지 않고 재작성하여
교체함
○ 시험성적서 작성 시 일부 항목을 연필로 작성·수정함

 

 

www.seoho.biz 서호 전북 전주시 덕진구 혁신로 586 (54851) Tel. 063-214-9325 / Fax. 063-214-9328 seoho@seoho.biz


List of Articles
번호 제목 최근 수정일 조회 수
공지 '의약품 제조업체 데이터 완전성 평가지침' 관련 행정지시 2022-03-23 file 2022.03.31 1039
공지 '의약품 제조업체 데이터 완전성(Data Integrity) 평가지침' 관련 행정지시 (2020.10.29)식품의약품안전처 1 file 2021.04.30 4307
공지 US FDA Office of Regulatory Affairs (ORA 품질 정책 사무국 (ORA) 품질 정책 연구소) Laboratory Manual of Quality Policies file 2021.04.08 1287
공지 PIC/S GUIDE PE 011-1 1 June 2014 CHAPTER 3 3.4 EQUIPMENT Calibration / alarm systems 2022.02.09 687
35 다함께 나누는 의약품 GMP 세미나(2018년 1차) 발표 자료 공개 file 2018.08.07 1202
34 「의약품 GMP 정기약사감시 주요 보완사례(Ⅱ)」배포 알림 file 2018.08.07 1215
33 원료의약품 제조 및 품질관리기준 가이던스(민원인 안내서) 2015-07-01 file 2018.09.21 1260
32 20170531_완제의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 가이던스(민원인 안내서)(제2개정) file 2018.09.21 1314
31 원료의약품의 개발 및 제조 품질심사 가이드라인 질의 응답집 2018. 7. file 2018.08.07 1364
30 정기약사감시('15~'17) 주요 보완사례 file 2018.08.07 1598
29 의약품 등의 표준품 관련 지침 일부개정 file 2018.08.07 1649
28 원자재업체 관리(Vendor Audit) 방안 안내(민원인 안내서) file 2020.02.19 1837
27 화장품 미생물한도 기준 및 시험방법 가이드라인 file 2018.08.07 1937
26 PIC/S GUIDE PE 011-1 1 June 2014 CHAPTER 3 PREMISES AND EQUIPMENT(3.3 TEMPERATURE AND ENVIRONMENT CONTROL) 2019.09.17 1956
25 ‘GXP’ Data Integrity Guidance and Definitions Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) file 2019.09.17 2015
목록
Board Pagination Prev 1 2 3 4 5 6 Next
/ 6
위로