메뉴 건너뛰기

(주)서호 KS Q ISO/IEC 17025 국제공인교정기관 제약분야전문교정기관

GMP관련자료

해외 각국 정부, 주요 언론이 발표한 안전 정책, 법령, 사건, 사고, 연구조사 결과 등 최신 정보를 제공합니다.
?

단축키

Prev이전 문서

Next다음 문서

크게 작게 뷰어로 보기 위로 아래로 댓글로 가기 인쇄
?

단축키

Prev이전 문서

Next다음 문서

크게 작게 뷰어로 보기 위로 아래로 댓글로 가기 인쇄

Q 33
1. 현재 냉장(2~8도)보관소에 완제품 보관
2. 임상약도 보관조건이 냉장이라 냉장보관소에 보관해야 할 사항이 발생됨
3. 완제품과 임상약을 파티션 등으로 구획만해서 보관하고 시건할 예정
임상약 보관 시 완제품과 임상약을 구획만 할 예정이나 같이 보관할 수 있는지를
알고자 합니다.


「약사법」 등 임상시험 관련 규정에서 임상시험용 의약품을 반드시 전용의 시설
에 구분하여 보관토록 정하고 있지는 않으나,
- 임상시험용 의약품은 「약사법」 제34조제4항에 따라 임상시험 외의 목적으로
사용하는 것을 금지하고 있으므로 임상시험용 의약품이 아닌 의약품과 함께 보관 시
혼동, 도난, 분실 등의 우려가 있는 경우에는 시건장치가 되어 있는 별도의 장소에
보관하는 것이 바람직함을 알려드립니다.
※ 의약품 등의 안전에 관한 규칙제30조(임상시험의 실시 기준 등)

 

www.seoho.biz

서호 전북 전주시 덕진구 혁신로 586 (54851)

Tel. 063-214-9325 / Fax. 063-214-9328

seoho@seoho.biz


List of Articles
번호 제목 최근 수정일 조회 수
공지 '의약품 제조업체 데이터 완전성 평가지침' 관련 행정지시 2022-03-23 file 2022.03.31 1035
공지 '의약품 제조업체 데이터 완전성(Data Integrity) 평가지침' 관련 행정지시 (2020.10.29)식품의약품안전처 1 file 2021.04.30 4292
공지 US FDA Office of Regulatory Affairs (ORA 품질 정책 사무국 (ORA) 품질 정책 연구소) Laboratory Manual of Quality Policies file 2021.04.08 1287
공지 PIC/S GUIDE PE 011-1 1 June 2014 CHAPTER 3 3.4 EQUIPMENT Calibration / alarm systems 2022.02.09 687
37 생물학적 제제 등 보관 및 수송관리 가이드라인 개정 2022-06-09 file 2022.06.29 90
36 연구개발 (비임상, 임상) 2018.08.07 684
35 온도 민감성 의약품 우수공급망관리 운영 요건 — 일반사항 SPS-KCL-T-18002-XXXX:2018(한국건설생활환경시험연구원 단체표준) 2021.12.03 642
34 완제의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 가이던스(제2개정판 및 추보) file 2018.09.21 5142
33 원료의약품 제조 및 품질관리기준 가이던스(민원인 안내서) 2015-07-01 file 2018.09.21 1260
32 원료의약품의 개발 및 제조 품질심사 가이드라인 질의 응답집 2018. 7. file 2018.08.07 1361
31 원자재업체 관리(Vendor Audit) 방안 안내(민원인 안내서) file 2020.02.19 1813
30 의료기기 GMP 종합 해설서 (제8개정 ) 2023. 11. 09 file 2024.05.03 0
29 의료기기 GMP 종합 해설서 개정(3개정) file 2018.08.07 2097
28 의료기기 GMP 종합 해설서(5개정) 개정 file 2021.06.29 308
27 의료기기 GMP 종합 해설서(6개정) file 2023.04.04 66
26 의료기기 GMP 품질문서 표준모델 민원인 안내서 file 2018.08.07 3656
25 의료기기 제조 및 품질관리 기준」(식약처 고시 제2020-41호) 개정 고시 전문 file 2020.05.28 915
목록
Board Pagination Prev 1 2 3 4 5 6 Next
/ 6
위로