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(주)서호 KS Q ISO/IEC 17025 국제공인교정기관 제약분야전문교정기관

GMP관련자료

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ORA Laboratory Manual

Introduction

The Laboratory Manual is a reference manual for ORA laboratory personnel and supporting units. It provides personnel with information on internal policies and procedures to be used for testing consumer products, training laboratory staff, writing reports, safety, research, review of private laboratory reports, court testimony, and other laboratory activities. (Formerly: Laboratory Procedure Manual)

  • The ORA Laboratory Manual is approved by the Director of the Office of Regulatory Science, the Deputy, or a designee. Approval records are maintained on file.

Volume I - Manual of Quality Policies (ISO 17025 Requirements

Volume II - Management System Policies and Procedures

Volume II - Technical Policies and Procedures

Volume III - Laboratory Operations, Applications and Programs

Volume IV - Laboratory Training (lined to ORA U)

Change History & Contact


List of Articles
번호 제목 최근 수정일 조회 수
공지 '의약품 제조업체 데이터 완전성 평가지침' 관련 행정지시 2022-03-23 file 2022.03.31 1039
공지 '의약품 제조업체 데이터 완전성(Data Integrity) 평가지침' 관련 행정지시 (2020.10.29)식품의약품안전처 1 file 2021.04.30 4307
공지 US FDA Office of Regulatory Affairs (ORA 품질 정책 사무국 (ORA) 품질 정책 연구소) Laboratory Manual of Quality Policies file 2021.04.08 1287
공지 PIC/S GUIDE PE 011-1 1 June 2014 CHAPTER 3 3.4 EQUIPMENT Calibration / alarm systems 2022.02.09 689
35 다함께 나누는 의약품 GMP 세미나(2018년 1차) 발표 자료 공개 file 2018.08.07 1202
34 「의약품 GMP 정기약사감시 주요 보완사례(Ⅱ)」배포 알림 file 2018.08.07 1215
33 원료의약품 제조 및 품질관리기준 가이던스(민원인 안내서) 2015-07-01 file 2018.09.21 1260
32 20170531_완제의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 가이던스(민원인 안내서)(제2개정) file 2018.09.21 1314
31 원료의약품의 개발 및 제조 품질심사 가이드라인 질의 응답집 2018. 7. file 2018.08.07 1364
30 정기약사감시('15~'17) 주요 보완사례 file 2018.08.07 1598
29 의약품 등의 표준품 관련 지침 일부개정 file 2018.08.07 1649
28 원자재업체 관리(Vendor Audit) 방안 안내(민원인 안내서) file 2020.02.19 1837
27 화장품 미생물한도 기준 및 시험방법 가이드라인 file 2018.08.07 1937
26 PIC/S GUIDE PE 011-1 1 June 2014 CHAPTER 3 PREMISES AND EQUIPMENT(3.3 TEMPERATURE AND ENVIRONMENT CONTROL) 2019.09.17 1957
25 ‘GXP’ Data Integrity Guidance and Definitions Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) file 2019.09.17 2015
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