-
'의약품 제조업체 데이터 완전성 평가지침' 관련 행정지시 2022-03-23
-
'의약품 제조업체 데이터 완전성(Data Integrity) 평가지침' 관련 행정지시 (2020.10.29)식품의약품안전처
-
US FDA Office of Regulatory Affairs (ORA 품질 정책 사무국 (ORA) 품질 정책 연구소) Laboratory Manual of Quality Policies
-
PIC/S GUIDE PE 011-1 1 June 2014 CHAPTER 3 3.4 EQUIPMENT Calibration / alarm systems
-
의약품유통관리기준(KGSP) 해설서(4개정판, 2011년)
-
의약품등 시험방법 밸리데이션 가이드라인 해설서(개정판)
-
의약품등 시험방법 밸리데이션 가이드라인
-
의약품등 밸리데이션 실시에 관한 규정 고시 제2014 - 181호
-
의약품 제조업체 데이터 완전성 평가지침' 관련 행정지시
-
의약품 제조 및 품질관리에 관한 규정 일부 8. 운송 검증 운송밸리데이션,운송검증
-
의약품 제조 및 품질관리에 관한 규정 [시행 2020. 6. 29.] [식품의약품안전처고시 제2019-52호, 2019. 6. 28., 일부개정]
-
의약품 제조 및 품질관리에 관한 규정 [별표 9]3.1 밸리데이션 [별첨2] 컴퓨터화 시스템
-
의약품 제조 및 품질관리기준(GMP)
-
의약품 등의 표준품 관련 지침 일부개정
-
의약품 등의 안전에 관한 규칙 ( 약칭: 의약품안전규칙 ) [시행 2021. 1. 1.] [총리령 제1650호, 2020. 10. 14., 일부개정]
-
의료기기 제조 및 품질관리 기준」(식약처 고시 제2020-41호) 개정 고시 전문
-
의료기기 GMP 품질문서 표준모델 민원인 안내서
GMP관련자료
해외 각국 정부, 주요 언론이 발표한 안전 정책, 법령, 사건, 사고, 연구조사 결과 등 최신 정보를 제공합니다.
