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(주)서호 KS Q ISO/IEC 17025 국제공인교정기관 제약분야전문교정기관

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ORA Laboratory Manual

Introduction

The Laboratory Manual is a reference manual for ORA laboratory personnel and supporting units. It provides personnel with information on internal policies and procedures to be used for testing consumer products, training laboratory staff, writing reports, safety, research, review of private laboratory reports, court testimony, and other laboratory activities. (Formerly: Laboratory Procedure Manual)

  • The ORA Laboratory Manual is approved by the Director of the Office of Regulatory Science, the Deputy, or a designee. Approval records are maintained on file.

Volume I - Manual of Quality Policies (ISO 17025 Requirements

Volume II - Management System Policies and Procedures

Volume II - Technical Policies and Procedures

Volume III - Laboratory Operations, Applications and Programs

Volume IV - Laboratory Training (lined to ORA U)

Change History & Contact


List of Articles
번호 제목 최근 수정일 조회 수
공지 '의약품 제조업체 데이터 완전성 평가지침' 관련 행정지시 2022-03-23 file 2022.03.31 1035
공지 '의약품 제조업체 데이터 완전성(Data Integrity) 평가지침' 관련 행정지시 (2020.10.29)식품의약품안전처 1 file 2021.04.30 4290
공지 US FDA Office of Regulatory Affairs (ORA 품질 정책 사무국 (ORA) 품질 정책 연구소) Laboratory Manual of Quality Policies file 2021.04.08 1287
공지 PIC/S GUIDE PE 011-1 1 June 2014 CHAPTER 3 3.4 EQUIPMENT Calibration / alarm systems 2022.02.09 687
» Home Science & Research Field Science and Laboratories Field Science - ORA Laboratory Manual 2020.05.08 15239
60 ISPE GAMP_Calibration_Management_Attachments 14~23 file 2018.08.07 5981
59 ISPE GAMP_Calibration_Management_Attachments 6~13 file 2018.08.07 3157
58 ISPE GAMP_Calibration_Management_Attachments Attachment 1~ 5 file 2018.08.07 607
57 NewFDA Guidance on 21 Cfr Part 11 - »Time Stamps« 2022.03.28 258
56 PIC/S GUIDE PE 011-1 1 June 2014 CHAPTER 3 PREMISES AND EQUIPMENT(3.3 TEMPERATURE AND ENVIRONMENT CONTROL) 2019.09.17 1947
55 [2018년] 자주 하는 질문(FAQ)집 (의약품 분야) 완제품과 임상약 보관 2018.08.07 502
54 [2018년] 자주 하는 질문(FAQ)집 (의약품 분야) 기기 제어시스템 자료 (audit trail) 제출 항목 2018.08.07 646
53 [2018년] 자주 하는 질문(FAQ)집 (의약품 분야) 제약회사 생산설비 적격성 평가 진행 2018.08.07 2250
52 [2018년] 자주 하는 질문(FAQ)집 (의약품 분야) 임상시험용 의약품 보관실 조건 · 2018.08.07 764
51 ‘GXP’ Data Integrity Guidance and Definitions Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) file 2019.09.17 2014
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