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(주)서호 KS Q ISO/IEC 17025 국제공인교정기관 제약분야전문교정기관

GMP관련자료

해외 각국 정부, 주요 언론이 발표한 안전 정책, 법령, 사건, 사고, 연구조사 결과 등 최신 정보를 제공합니다.
List of Articles
번호 제목 최근 수정일 조회 수
공지 '의약품 제조업체 데이터 완전성 평가지침' 관련 행정지시 2022-03-23 file 2022.03.31 1024
공지 '의약품 제조업체 데이터 완전성(Data Integrity) 평가지침' 관련 행정지시 (2020.10.29)식품의약품안전처 1 file 2021.04.30 4270
공지 US FDA Office of Regulatory Affairs (ORA 품질 정책 사무국 (ORA) 품질 정책 연구소) Laboratory Manual of Quality Policies file 2021.04.08 1286
공지 PIC/S GUIDE PE 011-1 1 June 2014 CHAPTER 3 3.4 EQUIPMENT Calibration / alarm systems 2022.02.09 686
62 방사성의약품 의료용고압가스 제조 및 품질관리기준(GMP) 질의응답집(민원인 안내서) 2016-07-12 file 2018.09.21 269
61 품목 허가·심사 2018.08.07 307
60 의료기기 GMP 종합 해설서(5개정) 개정 file 2021.06.29 308
59 Food and Drug Administration (Table 2. Equipment Calibration or Verification Requirements ) file 2020.05.08 314
58 「화장품 안전기준 등에 관한 규정」 일부개정고시 2018.08.07 335
57 백신 보관 온도 일탈 발생 등에 대한 관리 지침 (의료기관용) 2021.02.22 349
56 의약품 등의 안전에 관한 규칙 ( 약칭: 의약품안전규칙 ) [시행 2021. 1. 1.] [총리령 제1650호, 2020. 10. 14., 일부개정] file 2021.02.25 417
55 사전 GMP 평가 지침 및 해외 보완사례 file 2020.02.19 418
54 백신 보관 및 수송 관리 가이드라인 (제조·수입·도매·의료기관용) file 2022.03.31 418
53 해외 제조원 사전 GMP 실태조사 주요 보완사항 file 2018.08.07 446
52 의약품이란? 2018.08.07 452
51 「GLP 시험기관 평가 매뉴얼」 및 「GLP 시험기관 조사점검표」 file 2021.06.29 480
50 [2018년] 자주 하는 질문(FAQ)집 (의약품 분야) 완제품과 임상약 보관 2018.08.07 488
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