메뉴 건너뛰기

(주)서호 KS Q ISO/IEC 17025 국제공인교정기관 제약분야전문교정기관

GMP관련자료

해외 각국 정부, 주요 언론이 발표한 안전 정책, 법령, 사건, 사고, 연구조사 결과 등 최신 정보를 제공합니다.
조회 수 877 추천 수 0 댓글 0
?

단축키

Prev이전 문서

Next다음 문서

크게 작게 뷰어로 보기 위로 아래로 댓글로 가기 인쇄
?

단축키

Prev이전 문서

Next다음 문서

크게 작게 뷰어로 보기 위로 아래로 댓글로 가기 인쇄

 

의약품등 시험방법 밸리데이션 가이드라인
I. 목적
이 가이드라인은 식품의약품안전청고시 「의약품의 품목허가·신고·심사 규정」등 의약품·의약외품의 제조·수입품목허가(신고)신청 및 품질관리를 위하여 필요한 시험방법에 대한 밸리데이션 실시방법을 구체적으로 제시함을 목적으로 한다
II. 서론
의약품등의 시험방법에 대한 밸리데이션을 실시하는 목적은 의약품등의 품질관리시험에 이용하는 시험방법이 의도한 목적에 적합한 시험방법임을 증명하는 것이다.
이 가이드라인에서는 각각의 시험방법에 관한 밸리데이션 파라미터를 설정하는 방법을제시하고자 한다. 이 가이드라인에 제시된 밸리데이션이 적용되는 시험방법의 범위는다음과 같다
.
1)
의약품 등의 원료 규격에 설정된 확인시험

2) 순도시험: 불순물의 정량시험 및 한도시험
3) 정량시험: 원료 또는 제품 중 유효성분, 제품 중 기타 특정 성분의 정량시험, 제제균일성시험, 용출시험 중 분석법
평가되어야 할 밸리데이션 파라미터는 시험방법의 목적에 따라 결정되므로 시험방법의 목적이 명확하여야 한다. 밸리데이션 파라미터로는 특이성, 정확성, 정밀성, 검출한계, 정량한계, 직선성, 범위 및 완건성이 있고 각 시험방법의 목적에 맞는 밸리데이션파라미터를 선정하여 평가한다.

 

 

www.seoho.biz

서호 전북 전주시 덕진구 혁신로 586 (54851)

Tel. 063-214-9325 / Fax. 063-214-9328

seoho@seoho.biz

 

 

 


  1. No Image notice by Views 1032 

    '의약품 제조업체 데이터 완전성 평가지침' 관련 행정지시 2022-03-23

  2. No Image notice by Views 4283  Replies 1

    '의약품 제조업체 데이터 완전성(Data Integrity) 평가지침' 관련 행정지시 (2020.10.29)식품의약품안전처

  3. notice by Views 1287 

    US FDA Office of Regulatory Affairs (ORA 품질 정책 사무국 (ORA) 품질 정책 연구소) Laboratory Manual of Quality Policies

  4. No Image notice by Views 686 

    PIC/S GUIDE PE 011-1 1 June 2014 CHAPTER 3 3.4 EQUIPMENT Calibration / alarm systems

  5. No Image 12Mar
    by 서호
    Views 877 

    의약품등 시험방법 밸리데이션 가이드라인

  6. No Image 19Feb
    by
    Views 827 

    「국제의약용어(MedDRA) 한국어판 용어선택 가이드라인」

  7. No Image 03Aug
    by
    Views 763 

    [2018년] 자주 하는 질문(FAQ)집 (의약품 분야) 임상시험용 의약품 보관실 조건 ·

  8. No Image 25Jul
    by
    Views 687 

    바이오의약품 허가신청시 GMP 평가 지침

  9. No Image 23Mar
    by
    Views 681 

    연구개발 (비임상, 임상)

  10. No Image 03Aug
    by
    Views 646 

    [2018년] 자주 하는 질문(FAQ)집 (의약품 분야) 기기 제어시스템 자료 (audit trail) 제출 항목

  11. No Image 03Dec
    by
    Views 642 

    온도 민감성 의약품 우수공급망관리 운영 요건 — 일반사항 SPS-KCL-T-18002-XXXX:2018(한국건설생활환경시험연구원 단체표준)

  12. No Image 20Mar
    by
    Views 605 

    ISPE GAMP_Calibration_Management_Attachments Attachment 1~ 5

  13. No Image 21Sep
    by
    Views 601 

    의약품 제조 및 품질관리에 관한 규정 [별표 9]3.1 밸리데이션 [별첨2] 컴퓨터화 시스템

  14. No Image 03Aug
    by
    Views 493 

    [2018년] 자주 하는 질문(FAQ)집 (의약품 분야) 완제품과 임상약 보관

  15. No Image 29Jun
    by
    Views 481 

    「GLP 시험기관 평가 매뉴얼」 및 「GLP 시험기관 조사점검표」

  16. No Image 23Mar
    by
    Views 452 

    의약품이란?

목록
Board Pagination Prev 1 2 3 4 5 6 Next
/ 6
위로