가. 적용대상: '22.7.1. 완제의약품(신약, 무균의약품, 의약품동등성 확보 필요대상 의약품), '23년부터는 모든 의약품(원료의약품 포함)
나. 완제의약품(신약, 무균의약품, 의약품동등성 확보 필요 대상 의약품)은 '22.6.30.까지, 원료의약품 및 기타 완제의약품은 '22.12.31.까지 '의약품 제조업체 데이터 완전성 평가' 지침* 중 '데이터완전성 평가기준'에 적합하도록 당해 업체의 품질관리기준서 등 4대 기준서에 반영되도록 할 것
* '의약품 데이터 완전성 평가지침'은 우리 처 홈페이지(http://www.mfds.go.kr > 알림 > 공지/공고 > 공지)에서 확인 가능
다. '나'항의 내용을 반영한 기준서의 시행일은 기준서 반영일 다음날부터 적용되도록 운영할 것
3. 사전 GMP 평가자료 제출대상 품목 중 완제의약품(신약, 무균의약품, 의약품동등성 확보 필요 대상 의약품)은 '22.7.1.자, 모든 의약품(원료의약품)은 '23.1.1.자 허가(신고)·등록 신청 품목부터 붙임 1의 자료를 제출하여 주시기 바랍니다.
4. 또한 우리 처에서는 '22.7월 부터 정기 및 특별 약사감시 대상 업체에 대하여 동 지시사항에 대한 기준서 반영 여부에 대하여 우선 점검할 예정임을 알려드립니다.
5. 동 지시사항을 이행하지 않는 경우에는 의약품 제조 및 품질관리 관련, 식품의약품안전처장이 지시한 사항을 준수하지 않은 것 등으로 판단하여 행정처분할 것임을
사전에 알려드립니다.
붙임 1. 품목별 사전 GMP 평가 시 데이터완전성 평가 제출자료 1부
2. 의약품 제조업체 데이터완전성 평가지침 1부(별첨). 끝.
