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(주)서호 KS Q ISO/IEC 17025 국제공인교정기관 제약분야전문교정기관

GMP관련자료

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ORA Laboratory Manual

Introduction

The Laboratory Manual is a reference manual for ORA laboratory personnel and supporting units. It provides personnel with information on internal policies and procedures to be used for testing consumer products, training laboratory staff, writing reports, safety, research, review of private laboratory reports, court testimony, and other laboratory activities. (Formerly: Laboratory Procedure Manual)

  • The ORA Laboratory Manual is approved by the Director of the Office of Regulatory Science, the Deputy, or a designee. Approval records are maintained on file.

Volume I - Manual of Quality Policies (ISO 17025 Requirements

Volume II - Management System Policies and Procedures

Volume II - Technical Policies and Procedures

Volume III - Laboratory Operations, Applications and Programs

Volume IV - Laboratory Training (lined to ORA U)

Change History & Contact


List of Articles
번호 제목 최근 수정일 조회 수
공지 '의약품 제조업체 데이터 완전성 평가지침' 관련 행정지시 2022-03-23 file 2022.03.31 1035
공지 '의약품 제조업체 데이터 완전성(Data Integrity) 평가지침' 관련 행정지시 (2020.10.29)식품의약품안전처 1 file 2021.04.30 4290
공지 US FDA Office of Regulatory Affairs (ORA 품질 정책 사무국 (ORA) 품질 정책 연구소) Laboratory Manual of Quality Policies file 2021.04.08 1287
공지 PIC/S GUIDE PE 011-1 1 June 2014 CHAPTER 3 3.4 EQUIPMENT Calibration / alarm systems 2022.02.09 687
74 20170531_완제의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 가이던스(민원인 안내서)(제2개정) file 2018.09.21 1313
73 2020년도 GMP 정책설명회 및 QbD 워크숍 발표 자료 총리령 및 고시 주요 개정 사항 안내 file 2021.06.29 38786
72 2021년도 GMP 정책설명회 및 QbD 워크숍 발표자료 file 2022.07.06 100
71 21 Cfr Part 11에 대한 NewFDA 지침- »타임 스탬프« 2021.03.16 2135
70 CFR - Code of Federal Regulations Title 21CFR211 2018.08.07 2305
69 Data Integrity and Compliance with cGMP –Guidance for Industry FDA–April 2016 file 2018.08.07 4320
68 Data-Integrity-in-Pharmaceutical 2018.08.07 4907
67 EN285 온도 허용오차 제시 LOOP CALIBRATION 50 °C to 150 °C, 1% (6.2.1.3 d) 2021.07.02 2883
66 Food and Drug Administration (Table 2. Equipment Calibration or Verification Requirements ) file 2020.05.08 314
65 GAMP 5 Guide: Compliant GxP Computerized Systems 1 file 2021.09.01 36574
64 GAMP® Good Practice Guide: Supplier Selection file 2023.03.31 141
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