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(주)서호 KS Q ISO/IEC 17025 국제공인교정기관 제약분야전문교정기관

GMP관련자료

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ORA Laboratory Manual

Introduction

The Laboratory Manual is a reference manual for ORA laboratory personnel and supporting units. It provides personnel with information on internal policies and procedures to be used for testing consumer products, training laboratory staff, writing reports, safety, research, review of private laboratory reports, court testimony, and other laboratory activities. (Formerly: Laboratory Procedure Manual)

  • The ORA Laboratory Manual is approved by the Director of the Office of Regulatory Science, the Deputy, or a designee. Approval records are maintained on file.

Volume I - Manual of Quality Policies (ISO 17025 Requirements

Volume II - Management System Policies and Procedures

Volume II - Technical Policies and Procedures

Volume III - Laboratory Operations, Applications and Programs

Volume IV - Laboratory Training (lined to ORA U)

Change History & Contact


List of Articles
번호 제목 최근 수정일 조회 수
공지 '의약품 제조업체 데이터 완전성 평가지침' 관련 행정지시 2022-03-23 file 2022.03.31 1024
공지 '의약품 제조업체 데이터 완전성(Data Integrity) 평가지침' 관련 행정지시 (2020.10.29)식품의약품안전처 1 file 2021.04.30 4270
공지 US FDA Office of Regulatory Affairs (ORA 품질 정책 사무국 (ORA) 품질 정책 연구소) Laboratory Manual of Quality Policies file 2021.04.08 1286
공지 PIC/S GUIDE PE 011-1 1 June 2014 CHAPTER 3 3.4 EQUIPMENT Calibration / alarm systems 2022.02.09 686
74 2020년도 GMP 정책설명회 및 QbD 워크숍 발표 자료 총리령 및 고시 주요 개정 사항 안내 file 2021.06.29 38786
73 GAMP 5 Guide: Compliant GxP Computerized Systems 1 file 2021.09.01 36481
72 새 GMP 해설서 (의약품제조및품질관리기준) 제5개정판 file 2018.08.07 20566
» Home Science & Research Field Science and Laboratories Field Science - ORA Laboratory Manual 2020.05.08 15236
70 의약품 제조 및 품질관리에 관한 규정 [시행 2020. 6. 29.] [식품의약품안전처고시 제2019-52호, 2019. 6. 28., 일부개정] file 2020.05.28 10914
69 바이오의약품 제조공정 밸리데이션 가이드라인(제3개정) file 2018.08.07 9185
68 의약품등 시험방법 밸리데이션 가이드라인 해설서(개정판) file 2018.08.07 7594
67 의약품유통관리기준(KGSP) 해설서(4개정판, 2011년) file 2018.08.07 5987
66 ISPE GAMP_Calibration_Management_Attachments 14~23 file 2018.08.07 5979
65 완제의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 가이던스(제2개정판 및 추보) file 2018.09.21 5133
64 Data-Integrity-in-Pharmaceutical 2018.08.07 4884
63 Data Integrity and Compliance with cGMP –Guidance for Industry FDA–April 2016 file 2018.08.07 4301
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