생물학적 제제 등 보관 및 수송관리 가이드라인 개정 2022-06-09
by
서호
posted
Jun 29, 2022
?
단축키
Prev
이전 문서
Next
다음 문서
ESC
닫기
가
크게
작게
뷰어로 보기
위로
아래로
댓글로 가기
인쇄
생물학적 제제 등 보관 수송시 준수사항에 대한 상세 운영방안
위로
아래로
댓글로 가기
인쇄
목록
열기
닫기
Articles
원자재업체 관리(Vendor Audit) 방안 안내(민원인 안내서)
2020.02.19 12:46
화장품 미생물한도 기준 및 시험방법 가이드라인
2018.03.27 08:13
의약품 등의 표준품 관련 지침 일부개정
2018.03.27 08:19
정기약사감시('15~'17) 주요 보완사례
2018.08.03 10:19
원료의약품의 개발 및 제조 품질심사 가이드라인 질의 응답집 2018. 7.
2018.08.03 09:42
20170531_완제의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 가이던스(민원인 안내서)(제2개정)
2018.03.27 08:03
원료의약품 제조 및 품질관리기준 가이던스(민원인 안내서) 2015-07-01
2018.09.21 11:29
「의약품 GMP 정기약사감시 주요 보완사례(Ⅱ)」배포 알림
2018.03.23 11:10
다함께 나누는 의약품 GMP 세미나(2018년 1차) 발표 자료 공개
2018.03.23 11:33
측정장비의 소급성을 위한 세부적용지침 (‘시험·검사기관 품질관리 기준’의 세부 운영)...
2020.09.23 11:51
의료기기 제조 및 품질관리 기준」(식약처 고시 제2020-41호) 개정 고시 전문
2020.05.28 16:08
1
2
3
4
5
6
X