「국제의약용어(MedDRA) 한국어판 용어선택 가이드라인」
by
서호
posted
Feb 19, 2020
?
단축키
Prev
이전 문서
Next
다음 문서
ESC
닫기
가
크게
작게
뷰어로 보기
위로
아래로
댓글로 가기
인쇄
「국제의약용어(MedDRA) 한국어판 용어선택 가이드라인」
위로
아래로
댓글로 가기
인쇄
목록
열기
닫기
Articles
의료기기 GMP 종합 해설서(6개정)
2023.04.04 10:42
의료기기 GMP 종합 해설서(5개정) 개정
2021.06.29 17:38
의료기기 GMP 종합 해설서 개정(3개정)
2018.03.27 08:31
의료기기 GMP 종합 해설서 (제8개정 ) 2023. 11. 09
2024.05.03 15:21
원자재업체 관리(Vendor Audit) 방안 안내(민원인 안내서)
2020.02.19 12:46
원료의약품의 개발 및 제조 품질심사 가이드라인 질의 응답집 2018. 7.
2018.08.03 09:42
원료의약품 제조 및 품질관리기준 가이던스(민원인 안내서) 2015-07-01
2018.09.21 11:29
완제의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 가이던스(제2개정판 및 추보)
2018.09.21 09:35
온도 민감성 의약품 우수공급망관리 운영 요건 — 일반사항 SPS-KCL-T-18002-XXXX:2018(...
2021.12.03 16:21
연구개발 (비임상, 임상)
2018.03.23 11:50
생물학적 제제 등 보관 및 수송관리 가이드라인 개정 2022-06-09
2022.06.29 17:03
새 GMP 해설서 (의약품제조및품질관리기준) 제5개정판
2018.03.12 16:13
사전 GMP 평가 지침 및 해외 보완사례
2020.02.19 11:57
1
2
3
4
5
6
X