메뉴 건너뛰기

(주)서호 KS Q ISO/IEC 17025 국제공인교정기관 제약분야전문교정기관

GMP관련자료

해외 각국 정부, 주요 언론이 발표한 안전 정책, 법령, 사건, 사고, 연구조사 결과 등 최신 정보를 제공합니다.
?

단축키

Prev이전 문서

Next다음 문서

크게 작게 뷰어로 보기 위로 아래로 댓글로 가기 인쇄
?

단축키

Prev이전 문서

Next다음 문서

크게 작게 뷰어로 보기 위로 아래로 댓글로 가기 인쇄

3.3 온도 및 환경 제어
3.3.1 환경을 점검하기위한 적절한 장비와 절차가 마련되어 있어야 한다
의약품이 보관되는 곳. 고려해야 할 환경 요소는 다음과 같다.
건물의 온도, 빛, 습도 및 청결.
3.3.2 대표적인 온도 하에서 사용하기 전에 보관 구역에서 초기 온도 매핑 실행을 수행해야한다.

온도 모니터링 장비는 매핑 실행의 결과에 따라 위치해야하며 극심한 변동이 발생하는 영역에 모니터링 장치가 배치되도록해야한다.

위험 평가 실행의 결과에 따라 중요한 변화에 대해 매핑 실행을 반복해야한다.

실온에있는 몇 평방 미터의 소규모 건물의 경우 잠재적 위험 (예 : 히터 / 에어컨)을 평가하고 그에 따라 온도 모니터를 배치해야한다.

 

3.3 TEMPERATURE AND ENVIRONMENT CONTROL

3.3.1 Suitable equipment and procedures should be in place to check the environment where medicinal products are stored. Environmental factors to be considered include temperature, light, humidity and cleanliness of the premises.

3.3.2 An initial temperature mapping exercise should be carried out on the storage area before use, under representative conditions. Temperature monitoring equipment should be located according to the results of the mapping exercise, ensuring that monitoring devices are positioned in the areas that experience the extremes of fluctuations. The mapping exercise should be repeated for significant changes according to the results of a risk assessment exercise. For small premises of a few square meters which are at room temperature, an assessment of potential risks (e.g. heater / air-conditioner) should be conducted and temperature monitors placed accordingly.

 

 


  1. No Image notice by Views 1082 

    '의약품 제조업체 데이터 완전성 평가지침' 관련 행정지시 2022-03-23

  2. No Image notice by Views 4374  Replies 1

    '의약품 제조업체 데이터 완전성(Data Integrity) 평가지침' 관련 행정지시 (2020.10.29)식품의약품안전처

  3. notice by Views 1307 

    US FDA Office of Regulatory Affairs (ORA 품질 정책 사무국 (ORA) 품질 정책 연구소) Laboratory Manual of Quality Policies

  4. No Image notice by Views 701 

    PIC/S GUIDE PE 011-1 1 June 2014 CHAPTER 3 3.4 EQUIPMENT Calibration / alarm systems

  5. No Image 03May
    by
    Views 19 

    의료기기 GMP 종합 해설서 (제8개정 ) 2023. 11. 09

  6. No Image 04Apr
    by
    Views 69 

    의료기기 GMP 종합 해설서(6개정)

  7. No Image 29Jun
    by
    Views 93 

    생물학적 제제 등 보관 및 수송관리 가이드라인 개정 2022-06-09

  8. No Image 06Jul
    by
    Views 95 

    의약품 제조업체 데이터 완전성 평가지침' 관련 행정지시

  9. No Image 06Jul
    by
    Views 101 

    2021년도 GMP 정책설명회 및 QbD 워크숍 발표자료

  10. No Image 22Feb
    by
    Views 103 

    코로나19 백신 보관·수송관리 지침 2021.1 (도매업자(계약업체) 관리사항)

  11. No Image 22Feb
    by
    Views 105  Replies 1

    코로나19 백신 보관·수송관리 지침 - 코로나19예방접종대응추진단․제조․수입․도매(계약)업체․접종기관용 -2021.1

  12. No Image 22Feb
    by
    Views 109 

    코로나19 백신 보관·수송관리 지침 2021.1 (수입자 관리사항)

  13. No Image 22Feb
    by
    Views 142  Replies 1

    코로나19 백신 보관·수송관리 지침 2021.1 (제조업자 관리사항)

  14. No Image 31Mar
    by
    Views 168 

    GAMP® Good Practice Guide: Supplier Selection

  15. No Image 22Feb
    by
    Views 236  Replies 1

    코로나19 백신 보관·수송관리 지침 2021-03-04 (접종기관(의료기관) 관리사항) 코로나19백신 보관수송관리 지침 개정(2개정) 2021-05-31

  16. No Image 22Feb
    by
    Views 240 

    코로나19 백신 보관·수송관리 지침 2021.1 (백신 수송 관리사항)

  17. 27Aug
    by
    Views 269 

    적절한 백신 보관 및 모니터링 장비 CDC 권장 사항 ( CDC Vaccine Storage and Handling Toolkit.)

목록
Board Pagination Prev 1 2 3 4 5 6 Next
/ 6
위로